GRC 37 : Neurodev

Les troubles du neuro développement (TND), qui incluent en particulier la déficience intellectuelle (DI), concernent plus de 3% de la population et s’associent à des comorbidités fréquentes. Ils représentent de ce fait une préoccupation majeure de santé publique.  Sur le plan étiologique, les causes de DI, les mieux connues, sont majoritairement d’origine génétique (environ 1500 gènes différents à l’heure actuelle), mais pour environ 40% des patients, il n’y a pas de diagnostic à l’issue d’explorations génétiques de dernière génération.  Les principaux objectifs du GRC sont (i) l’identification de nouveaux gènes ou mécanismes génétiques, et les corrélations génotype-phénotype, (ii) la description de nouveaux phénotypes (y compris chez le fœtus) et l’histoire naturelle jusqu’au vieillissement, (iii) les liens entre maladies du neuro-développement et maladies neurodégénératives, et (iv)l’accès à des thérapies innovantes, incluant le champ des troubles du comportement alimentaires associés.