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Immunologie, immunopathologie, immunothérapeutique

UMRS 959

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Le laboratoire Immunologie-Immunopathologie-Immunotherapie (i3), créé en 2009, est consacré à l'immunologie des systèmes translationnelle. Il a comme objectif heuristique de contribuer à l'avancement des connaissances fondamentales en immunologie et comme objectif appliqué de développer des immunothérapies innovantes contre les maladies auto-immunes & inflammatoires et l’allergie. Ainsi, i3 met en œuvre des approches de biologie des systèmes pour analyser la complexité des interactions cellulaires et des régulations au cours des réponses immunitaires et en thérapeutique. i3 maîtrise les analyses de données complexes en cytomique, génétique, metagénomique microbienne, transcriptomique et protéomique, et a une expertise particulière pour l’analyse du répertoire TCR des lymphocytes T. i3 réunit des immunologistes, des cliniciens, des bioinformaticiens, des mathématiciens, des informaticiens et des statisticiens qui apportent les compétences multidisciplinaires nécessaires à son ambition.

Le laboratoire i3 est organisé en 3 thématiques :

Immunologie Clinique et Biothérapie (CiB) explore le système immunitaire chez le volontaire sain et le patient, et développe et valide des nouvelles immunothérapies chez l’homme. CiB associe l’immunothérapie clinique et la recherche fondamentale sur la biologie des lymphocytes T régulateurs (Treg) en utilisant notamment une plateforme d’immunomonitorage approfondi. CiB opère dans le champ des maladies auto-immunes et inflammatoires, ainsi que celui des complications immunologiques des immunothérapies (notamment du cancer). CiB rassemble des scientifiques spécialisés en immunologie cellulaire et plus spécifiquement celle des Treg et des cliniciens spécialistes des maladies auto-immunes et inflammatoires.

Immunologie Expérimentale et Biothérapie (EiB) explore le système immunitaire dans les contextes physiologiques et pathologiques, développe et valide des nouvelles immunothérapies chez la souris. EiB possède une expertise en biologie des Treg, des T folliculaires et des cellules dendritiques, ainsi qu’en vaccination. EiB développe des immunothérapies innovantes avec pour objectif principal d’induire une tolérance immunitaire et d’appliquer ces stratégies au traitement des désordres immunitaires, notamment les maladies auto-immunes et inflammatoires et l’allergie. Deux approches sont développées : une centrée sur les Treg, leur stimulation par l’IL-2 et leur utilisation en thérapie cellulaire ; l’autre centrée sur l’antigène et la vaccination tolérogène.

Immunologie Intégrative (i2) se concentre sur l’analyse globale et la modélisation de la complexité du système immunitaire. Ce thème contribue à élargir les frontières de l’immunologie dans le contexte des systèmes complexes avec des approches théoriques et expérimentales. Au travers de ses activités, i2 participe à la recherche médicale dans le diagnostic et les thérapies et ainsi contribue à la stratégie de recherche « bench to bedside » de l’unité de recherche, promeut et développe l’immunologie des systèmes en proposant de nouvelles stratégies d’analyses statistiques, de modélisation et de simulation informatiques, et contribue activement à la formation en biologie des systèmes des jeunes chercheurs au sein du laboratoire mais aussi de l’université.

Direction

  • MARIOTTI FERRANDIZ Encarnita

Autres tutelles

  • Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | INSERM
  • Sorbonne Université

Publications sur HAL - Archive ouverte

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  • Article dans une revue

Nonischemic Cardiac Manifestations in VEXAS Syndrome

Marie Robert, Alexis Mathian, Valentin Lacombe, Hervé Lobbes, Léopold Adélaïde, Maelle Le Besnerais, Jean-Nicolas Dacher, Benjamin Terrier, Arsène Mékinian, Rim Bourguiba, Sophie Georgin-Lavialle, Jérome Hadjadj, Yann Nguyen, Dalila Mouloudj, Mael Heiblig, Hassina Aloui, Chloé Mc Avoy, Samuel Ardois, Corrado Campochiaro, Alexandre Maria, Cyrille Coustal, Thibault Comont, Estibaliz Lazaro, François Lifermann, Guillaume Le Guenno, Vincent Grobost, Roderau Outh, Julien Campagne, Anais Dor-Etienne, Alice Garnier, Yvan Jamilloux, Antoine Dossier, Maxime Samson, Sylvain Audia, Barbara Nicolas, Baptiste de Maleprade, Benjamin de Sainte Marie, Benoit Faucher, Jean-David Bouaziz, Jonathan Broner, Cyril Dumain, Carole Antoine, Benjamin Carpentier, Brice Castel, Céline Lartigau-Roussin, Etienne Crickx, Geoffroy Volle, Damien Fayard, Paul Decker, Thomas Moulinet, Anael Dumont, Alexandre Nguyen, Achille Aouba, Jean-Philippe Martellosio, Matthieu Levavasseur, Sébastien Puigrenier, Pascale Antoine, Jean-Thomas Giraud, Olivier Hermine, Carole Lacout, Nihal Martis, Jean-Denis Karam, François Chasset, Laurent Arnaud, Paola Marianetti Guingel, Christophe Deligny, Thibaud Chazal, Pascal Woaye-Hune, Marielle Roux-Sauvat, Aurore Meyer, Pierre Hirsch, Noémie Abisror, Pierre Fenaux, Olivier Kosmider, Vincent Jachier, Olivier Fain

This case series reports on the clinical presentation, laboratory findings, imaging characteristics, treatments, and outcomes of nonischemic cardiac manifestations in patients with VEXAS syndrome with confirmed pathogenic UBA1 alterations.

JAMA Network Open, 2024, 7 (12), pp.e2450251. ⟨10.1001/jamanetworkopen.2024.50251⟩. ⟨hal-04888717⟩

  • Article dans une revue

National Cohort of Compassionate Use of Meropenem–Vaborbactam: No Benefit over Meropenem for Pseudomonas aeruginosa

Aurélien Dinh, Alexandre Bleibtreu, Clara Duran, Frédérique Bouchand, Alexie Bosch, Jullien Crozon-Clauzel, Mariam Roncato-Saberan, Morgan Matt, André Boibieux, Annlyse Fanton, Heidi Wille, Elise Fiaux, Benoît Pilmis, Marie Lacoste, Quentin Saint-Genis, Caroline Thumerelle, Patricia Pavese, Fanny Vuotto, Eric Senneville, Anaïs Potron, Stéphane Corvec, David Boutoille, Katy Jeannot, Laurent Dortet

Background: Meropenem–vaborbactam (MEM-VAB) is a novel carbapenem-beta-lactamase-inhibitor combination that demonstrates activity against carbapenem-resistant (CR) Gram-negative bacteria, and more specifically KPC-producers, since vaborbactam is an effective inhibitor of KPC enzymes in vitro. This…

Antibiotics, 2024, 13 (12), pp.1152. ⟨10.3390/antibiotics13121152⟩. ⟨inserm-04874028⟩

  • Article dans une revue

Clinical correlates of lifetime and current comorbidity patterns in autoimmune and inflammatory diseases

Signe Hässler, Roberta Lorenzon, Marie Binvignat, Claire Ribet, Alexandra Roux, Catherine Johanet, Chloé Amouyal, Serge Amselem, Francis Berenbaum, Olivier Benveniste, Patrice Cacoub, Gilles Grateau, Agnès Hartemann, David Saadoun, Joe-Elie Salem, Jérémie Sellam, Philippe Seksik, Eric Vicaut, Encarnita Mariotti-Ferrandiz, Michelle Rosenzwajg, David Klatzmann

Autoimmune and inflammatory diseases (AIDs) are a heterogeneous group of disorders with diverse etiopathogenic mechanisms. This study explores the potential utility of family history, together with present and past comorbidities, in identifying distinct etiopathogenic subgroups. This approach may…

Journal of Autoimmunity, 2024, 149, pp.103318. ⟨10.1016/j.jaut.2024.103318⟩. ⟨inserm-04806910⟩

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