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Immunologie, immunopathologie, immunothérapeutique

UMRS 959

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Le laboratoire Immunologie-Immunopathologie-Immunotherapie (i3), créé en 2009, est consacré à l'immunologie des systèmes translationnelle. Il a comme objectif heuristique de contribuer à l'avancement des connaissances fondamentales en immunologie et comme objectif appliqué de développer des immunothérapies innovantes contre les maladies auto-immunes & inflammatoires et l’allergie. Ainsi, i3 met en œuvre des approches de biologie des systèmes pour analyser la complexité des interactions cellulaires et des régulations au cours des réponses immunitaires et en thérapeutique. i3 maîtrise les analyses de données complexes en cytomique, génétique, metagénomique microbienne, transcriptomique et protéomique, et a une expertise particulière pour l’analyse du répertoire TCR des lymphocytes T. i3 réunit des immunologistes, des cliniciens, des bioinformaticiens, des mathématiciens, des informaticiens et des statisticiens qui apportent les compétences multidisciplinaires nécessaires à son ambition.

Le laboratoire i3 est organisé en 3 thématiques :

Immunologie Clinique et Biothérapie (CiB) explore le système immunitaire chez le volontaire sain et le patient, et développe et valide des nouvelles immunothérapies chez l’homme. CiB associe l’immunothérapie clinique et la recherche fondamentale sur la biologie des lymphocytes T régulateurs (Treg) en utilisant notamment une plateforme d’immunomonitorage approfondi. CiB opère dans le champ des maladies auto-immunes et inflammatoires, ainsi que celui des complications immunologiques des immunothérapies (notamment du cancer). CiB rassemble des scientifiques spécialisés en immunologie cellulaire et plus spécifiquement celle des Treg et des cliniciens spécialistes des maladies auto-immunes et inflammatoires.

Immunologie Expérimentale et Biothérapie (EiB) explore le système immunitaire dans les contextes physiologiques et pathologiques, développe et valide des nouvelles immunothérapies chez la souris. EiB possède une expertise en biologie des Treg, des T folliculaires et des cellules dendritiques, ainsi qu’en vaccination. EiB développe des immunothérapies innovantes avec pour objectif principal d’induire une tolérance immunitaire et d’appliquer ces stratégies au traitement des désordres immunitaires, notamment les maladies auto-immunes et inflammatoires et l’allergie. Deux approches sont développées : une centrée sur les Treg, leur stimulation par l’IL-2 et leur utilisation en thérapie cellulaire ; l’autre centrée sur l’antigène et la vaccination tolérogène.

Immunologie Intégrative (i2) se concentre sur l’analyse globale et la modélisation de la complexité du système immunitaire. Ce thème contribue à élargir les frontières de l’immunologie dans le contexte des systèmes complexes avec des approches théoriques et expérimentales. Au travers de ses activités, i2 participe à la recherche médicale dans le diagnostic et les thérapies et ainsi contribue à la stratégie de recherche « bench to bedside » de l’unité de recherche, promeut et développe l’immunologie des systèmes en proposant de nouvelles stratégies d’analyses statistiques, de modélisation et de simulation informatiques, et contribue activement à la formation en biologie des systèmes des jeunes chercheurs au sein du laboratoire mais aussi de l’université.

Direction

  • MARIOTTI FERRANDIZ Encarnita

Autres tutelles

  • Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | INSERM
  • Sorbonne Université

Publications sur HAL - Archive ouverte

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  • Article dans une revue

Clinical correlates of lifetime and current comorbidity patterns in autoimmune and inflammatory diseases

Signe Hässler, Roberta Lorenzon, Marie Binvignat, Claire Ribet, Alexandra Roux, Catherine Johanet, Chloé Amouyal, Serge Amselem, Francis Berenbaum, Olivier Benveniste, Patrice Cacoub, Gilles Grateau, Agnès Hartemann, David Saadoun, Joe-Elie Salem, Jérémie Sellam, Philippe Seksik, Eric Vicaut, Encarnita Mariotti-Ferrandiz, Michelle Rosenzwajg, David Klatzmann

Autoimmune and inflammatory diseases (AIDs) are a heterogeneous group of disorders with diverse etiopathogenic mechanisms. This study explores the potential utility of family history, together with present and past comorbidities, in identifying distinct etiopathogenic subgroups. This approach may…

Journal of Autoimmunity, 2024, 149, pp.103318. ⟨10.1016/j.jaut.2024.103318⟩. ⟨inserm-04806910⟩

  • Article dans une revue

Weaning of non COPD patients at high-risk of extubation failure assessed by lung ultrasound: the WIN IN WEAN multicentre randomised controlled trial

Jean-Jacques Rouby, Sébastien Perbet, Jean-Pierre Quenot, Mao Zhang, Pascal Andreu, Mona Assefi, Yuzhi Gao, Romain Deransy, Jie Lyu, Charlotte Arbelot, Youzhong An, Antoine Monsel, Xia Jing, Philippe Guerci, Chuanyun Qian, Luiz Malbouisson, Dominique Morand, Louis Puybasset, Emmanuel Futier, Jean-Michel Constantin, Bruno Pereira, Nicolas Adam, Marine Lecorre, Hélène Brisson, Matthieu Jabaudon, Russel Chabanne, Sylvia Collomb, Marie Labruyère, Jean-Baptiste Roudaut, Marine Jacquier, Shan Lyu, Yang Ting, Julien Birckener, Laura Chenard, Benoît Longère, Pierre-Eric Danin, Jean-François Payen, Florent Wallet, Felippe Dexheimer

Critical Care, 2024, 28 (1), pp.391. ⟨10.1186/s13054-024-05166-w⟩. ⟨hal-04831112⟩

  • Pré-publication, Document de travail

Unveiling novel conserved HIV-1 open reading frames encoding T cell antigens using ribosome profiling.

Lisa Bertrand, Annika Nelde, Bertha Cecilia Ramirez, Isabelle Hatin, Hugo Arbes, Pauline Francois, Stephane Demais, Emmanuel Labaronne, Ddier Decimo, Laura Guiguettaz, Sylvie Gregoire, Anne Bet, Guillaume Beauclair, Antoine Gross, Maja Ziegler, Mathias Pereira, Raphael Jeger-Madiot, Yann Verdier, Joelle Vinh, Sylvain Cardinaud, Stephanie Graff-Dubois, Audrey Esclatine, Cecile Gouttefangeas, Marcus Altfeld, Laurent Hocqueloux, Assia Samri, Brigitte Autran, Olivier Lambotte, Rammensee Hans-Georg, Emiliano Ricci, Juliane Walz, Olivier Namy, Arnaud Moris

The development of ribosomal profiling (Riboseq) revealed the immense coding capacity of human and viral genomes. Here, we used Riboseq to delineate the first translatome of HIV-1 in infected CD4+ T cells. In addition to canonical viral protein coding sequences (CDSs), we identify 98 alternative…

2024. ⟨hal-04790802⟩

Coordonnées

Adresse postale

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