maladie rares rein
  • Santé

Maladies rénales fréquentes et rares

UMRS 1155

  • Unité mixte de recherche en santé

UMR-S 1155 – Maladies Rénales Fréquentes et Rares: des Mécanismes Moléculaires à la Médecine Personnalisée

Publié le 22/11/2019 - Mis à jour le 16/12/2024

L’objectif de notre recherche est de fournir une approche translationnelle des mécanismes responsables de l’insuffisance rénale chronique afin de développer des traitements thérapeutiques efficaces et diminuer ainsi le nombre toujours croissant de patients nécessitant une dialyse. La plupart des nos programmes de recherche fondamentale visent à être transférés en clinique, et inversement des observations faites en clinique donnent naissance à de nouvelles hypothèses de recherche telles que la compréhension des mécanismes des maladies rares, les complications consécutives à une lésion rénale aiguë ou celles associées à la lithiase, l’identification de nouveaux biomarqueurs, ou la mise en ouvre des stratégies thérapeutiques innovantes. Notre recherche dépasse les frontières de la néphrologie car elle aborde des mécanismes physiopathologiques majeurs communs tels que l’inflammation, la fibrose, le dysfonctionnement endothélial et vasculaire, ou la prolifération cellulaire anormale.

Thématiques

Thème 1  : génétique des maladies rares héréditaires et acquises

Responsable: E Plaisier (PU-PH)

Chercheurs et enseignants/chercheurs:

B Lelongt (DR Inserm), H Debiec (DR Inserm emeritus), R Piedagnel (CRCN Inserm), L Mesanrd ( PU-PH), P Ronco (PU-PH emeritus)

Thème 2 : Méchanismes de l’insuffisance rénale aigüe et réparation

Responsable: J Hadchouel (DR Inserm) 

Chercheurs et enseignants/chercheurs:

C Chatziantoniou (DR Inserm), C Chadjichristos (CRCN Inserm), D Buob (PU-PH), D Dreyfuss (PU-PH), JC Dussaule (PU-PH), S Gaudry (PU-PH), A Hertig (PU-PH), E Rondeau (PU-PH), P Galichon (MCU-PH)

Thème 3: Biocristallisation rénale

Responsable: E Letavernier (PU-PH) 

Chercheurs et enseignants/chercheurs:

D Buob (PU-PH), JP Haymann (PU-PH), S Vimont (MCU-PH), M Daudon (PH), V Frochot (PH)

Thème 4: Cibles et stratégies pour le diagnostique et la thérapie de la maladie rénale chronique

Responsable: C Chadjichristos, (CRCN Inserm) 

Chercheurs et enseignants/chercheurs:

C Chatziantoniou (DR Inserm), J Hadchouel (DR Inserm), H Debiec (DR Inserm emeritus), G Perry (MCU),  JJ Boffa (PU-PH), D Buob (PU-PH), JC Dussaule (PU-PH), H François (PU-PH), L Mesnard (PU-PH), P Ronco (PU-PH emeritus)

Directeur

  • Christos CHATZIANTONIOU

Communication

Autres tutelles

  • Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | INSERM
  • Sorbonne Université

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  • Article dans une revue

Endothelial-specific deletion of connexin 43 improves renal function and structure after acute kidney injury

Magali Genest, Satoshi Kinugasa, Elena Roger, Louis Boutin, Sandrine Placier, Stefanny Figueroa, Aude Dorison, Safia Hadjadj, Ines Baba, Emmanuel Gautier, Panagiotis Kavvadas, Christos Chatziantoniou, Christos Chadjichristos

Abstract Background We have previously reported that the gap junction protein connexin 43 (Cx43) was upregulated in chronic renal disease in humans and rodents and plays a crucial role in the progression of experimental nephropathy. In this study, we investigated its role after renal ischemia/…

Molecular Medicine, 2024, 30 (1), pp.261. ⟨10.1186/s10020-024-01011-6⟩. ⟨hal-04853992⟩

  • Article dans une revue

Severe hypophosphatemia induced by excessive production of FGF23 in acute hepatitis: from bedside to bench

Aghiles Hamroun, Nihad Boukrout, Christelle Cauffiez, Sandy Fellah, Cynthia van der Hauwaert, Nicolas Pottier, Romuald Mentaverri, Jeremy Zaworski, Viviane Gnemmi, Jean-Baptiste Gibier, Emmanuel Letavernier, Alexandre Louvet, François Provôt, Rémi Lenain, Mehdi Maanaoui, François Glowacki, Arnaud Lionet

Background Although hepatic production of FGF23 has been suggested in chronic settings, there are no data indicating hypophosphatemia resulting from acute hepatic FGF23 production. Based on two clinical observations of profound hypophosphatemia in the setting of acute hepatitis, our study…

Clinical Kidney Journal, 2024, 17 (11), ⟨10.1093/ckj/sfae307⟩. ⟨hal-04784784⟩

  • Article dans une revue

GASTROINTESTINAL ANGIECTASIA IN PATIENTS WITH CHRONIC KIDNEY DISEASE: A MATCHED CASE-CONTROL STUDY Running title: Angiectasia and chronic kidney disease

Sarah Azancot, Xavier Dray, Parastou Moshiri, Adil Soualy, Antoine Guilloux, Pierre Antoine Michel, Jean Jacques Boffa, Aymeric Becq

<div>Background and study aims<p>Chronic kidney disease (CKD) is a well-known risk factor of gastrointestinal angiectasia (GIA).</p><p>The aim was to compare this population with CDK patients without GIA.</p></div> <div>Methods<p>Patients followed in…

Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology, 2024, 48 (8), pp.102454. ⟨10.1016/j.clinre.2024.102454⟩. ⟨hal-04694487⟩

  • Article dans une revue

Super‐resolved highly multiplexed immunofluorescence imaging for precise protein localization and podocyte ultrastructure

Florian Siegerist, Svenja Kitzel, Nihal Telli, Juan Saydou Dikou, Vedran Drenić, Christos Chadjichristos, Christos Chatziantoniou, Nicole Endlich

Abstract Deep insights into the complex cellular and molecular changes occurring during (patho‐)physiological conditions are essential for understanding the interactions and regulation of proteins. This understanding is crucial for research and diagnostics. However, the effectiveness of…

Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2024, 28 (18), pp.e70066. ⟨10.1111/jcmm.70066⟩. ⟨hal-04713838⟩

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Adresse physique

INSERM UMR S 1155 Maladies Rénales Fréquentes et Rares: des Mécanismes Moléculaires à la Médecine Personnalisée Bâtiment Recherche, Hôpital Tenon 4, rue de la Chine
75020 Paris
Hopital Tenon
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